技术文章
Technical articles数码生物显微镜是由生物显微镜主机、显微镜摄像头、数码显微镜接口和PC组合而成的。主要用于是用来观察生物切片、生物细胞、细菌以及活体组织培养、流质沉淀等的观察和研究,同时可以观察其他透明或者半透明物体以及粉末、细小颗粒等物体。在显微镜看到的实物图像通过数模转换,使其成像在PC上。数码生物显微镜是将精锐的光学显微镜技术、*的光电转换技术、的数码成像技术地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品。既可人工观察显微图像,又可以在数码相机上很方便地适时观察显微图像,并可随时记录观察图片...
1、计算机自动化检测:曲线运动--平均曲线运动速度,曲线运动精子总数,曲线运动活动精子总数,曲线运动活率2、直线运动--平均直线运动速度,直线运动精子总数,直线运动活动精子总数,直线运动活率3、平均路径运动-平均路径速度,平均路径精子总数,平均运动精子总数,平均运动精子活率4、精子运动速度分极统计--*快速前向活率,b级慢速前向活率,c级非前向运动率,d级极慢或不动率5、精子密度6、精子侧摆幅值7、精子摆动性8、精子鞭打频率9、线速度10、精子平均移动角度11、直线运动精子数...
一、石蜡切片的过程:1、取材:刀片要求锋利而薄,组织厚度约2—3mm,大小1.5×1.5×0.2~0.3cm为宜.取材时间越快越好.2、固定:组织取下后应立即放入10%福尔马林(相当于4%甲醛)固定.注意:①固定液量应为组织块体积的40倍.②固定时间固定时间与使用的固定液种类和组织块大小,温度等有关.一般为3—24h.③固定温度大多可在室温固定,在低温(4℃)时间应延长.④固定容器应大些.3、漂洗:流水冲洗2—10h.4、脱水:从低浓度酒精到高浓度酒精.70%(数分钟)→80...
荧光显微镜所看到的荧光图像,一是具有形态学特征,二是具有荧光的颜色和亮度,在判断结果时,必须将二者结合起来综合判断。结果记录根据主观指标,即凭工作者目力观察。作为一般定性观察,基本上可靠的。随着技术科学的发展,在不同程度上采用客观指标记录判断结果,如用细胞分光光度计,图像分析仪等仪器。但这些仪器记录的结果,也必须结合主观的判断。荧光显微镜摄影技术对于记录荧光图像十分必要,由于荧光很易褪色减弱,要即时摄影记录结果。方法与普通显微摄影技术基本相同。只是需要采用高速感光胶片如ASA...
1、严格按照荧光显微镜出厂说明书要求进行操作,不要随意改变程序。2、应在暗室中进行检查。进入暗室后,接上电源,点燃超高压汞灯5~15min,待光源发出强光稳定后,眼睛*适应暗室,再开始观察标本。3、防止紫外线对眼睛的损害,在调整光源时应戴上防护眼镜。4、检查时间每次以1~2h为宜,超过90min,超高压汞灯发光强度逐渐下降,荧光减弱;标本受紫外线照射3~5min后,荧光也明显减弱;所以,zui多不得超过2~3h。5、荧光显微镜光源寿命有限,标本应集中检查,以节省时间,保护光源...
显微镜初次安装细节购买回显微镜以后,如果厂家不能提供工程师进行安装,那么就需要我们自己来进行显微镜初次安装和调试,首先必须把照明光路系统调整好,这是正确使用显微镜,并获得正确、可靠结果的重要手段之一。这一次主要讲显微镜初次安装的光路安装和调整过程。在显微镜的调试过程中,正确掌握照明光路系统的调整,是使用显微镜过程中更换光源灯泡后所必经的步骤,也是在日常使用中检验显微镜性能的必要手段。显微镜照明光路系统的调整主要有以下几项内容:首先将灯泡的外壳打开,将卤素灯泡装入插座中,安装时...
一、载玻片载玻片厚度应在0.8~1.2mm之间,太厚的坡片,一方面光吸收多,另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁,厚度均匀,无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。二、盖玻片盖玻片厚度在0.17mm左右,光洁。为了加强激发光,也可用干涉盖玻片,这是一种特制的表面镀有若干层对不同波长的光起不同干涉作用的物质(如氟化镁)的盖玻片,它可以使荧光顺利通过,而反射激发光,这种反射的激发光女可激发标本。三、标本组织切片或其他标本不能太厚,如太厚激发光大部分消耗在标本下部,而物...
可以摄像和拍照的显微镜款数码生物显微镜的摄像和拍照部分经过瑞科中仪公司技术人员的攻克,将现有三目生物显微镜,成功升级。新品的优势和老产品相比较有几点很重要的提升:1,图像质量更好,可见面积相比较老款产品,因为升级了显示芯片的原因,更大更宽广,是光学显示芯片研究的一大飞跃。2,对数码相机的兼容性进一步提高,不但支持当下市场上众多的单反,很多数码相机的型号也在支持之列,使您在显微数码照相时的配套更加方便。3,在对显微数码CCD的支持上,除了支持瑞科中仪本身的各款数码摄像头以外,更...